Wirkstoff: Meloxicam 0.5 mg Sonstige Bestandteile: Natriumbenzoat (E 211) 1.5 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Zur Verminderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei TierenBei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Behandlung abgesetzt werden. Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen Tieren, da ein potenzielles Risiko von renaler Toxizität besteht.Längere Behandlungen sollten unter regelmässiger Kontrolle des Blutstatus durchgeführt werden. Loxicom® 0.5 mg/ml ad us. vet. orale Suspension für Katzen sollte nicht nach parenteraler Injektion von Meloxicam oder einem anderen NSAID verabreicht werden, da keine geeigneten Dosierungsangaben für die Nachbehandlung etabliert worden sind. Besondere Vorsichtsmassnahmen für den AnwenderPersonen, die überempfindlich auf nicht-steroidale Antiphlogistika reagieren, sollen den direkten Kontakt mit der Suspension vermeiden. Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Es ist mit den für nicht-steroidale Antiphlogistika typischen Nebenwirkungen wie Appetitlosigkeit, Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot (teerartiges Aussehen), Apathie und Nierenversagen zu rechnen. In sehr seltenen Fällen wurden das Auftreten von Magengeschwüren und ein Anstieg der Leberenzyme berichtet. Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Behandlungswoche auf und sind in den meisten Fällen vorübergehend. Nach Abbruch der Behandlung klingen sie für gewöhnlich ab. In sehr seltenen Fällen können sie schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein. Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist die Behandlung abzubrechen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:
Eine Vorbehandlung mit entzündungshemmenden Substanzen kann zusätzliche oder verstärkte Nebenwirkungen hervorrufen, daher soll vor einer Weiterbehandlung eine behandlungsfreie Zeit mit diesen Mitteln von mindestens 24 Stunden eingehalten werden. Bei der Dauer der behandlungsfreien Zeit sind die pharmakokinetischen Eigenschaften der zuvor verabreichten Präparate zu berücksichtigen.
Am ersten Tag der Behandlung wird eine einmalige Dosis von 0.1 mg Meloxicam pro kg Körpergewicht (entsprechend 0.8 ml pro 4 kg Körpergewicht) verabreicht. Die Weiterbehandlung erfolgt einmal täglich (alle 24 Stunden) bei einer Erhaltungsdosis von 0.05 mg pro kg Körpergewicht (entsprechend 0.4 ml pro 4 kg Körpergewicht). Auf eine genaue Dosierung ist besonders zu achten. Die empfohlene Dosierung nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem klinischen Verlauf der Erkrankung. Eine klinische Besserung soll normalerweise innerhalb von 7 Tagen Behandlung eingetreten sein. Ist nach 14 Tagen keine klinische Besserung eingetreten, soll die Behandlung abgebrochen werden. Art der AnwendungFlasche vor jeder Entnahme gut schütteln.Die Suspension soll nur mit der in der Packung beiliegenden Dosierspritze verabreicht werden. Verabreichung mit der Dosierspritze: Die Dosierspritze passt auf den Tropfeinsatz der Flasche und weist eine Graduierung in kg Körpergewicht auf, die der Erhaltungsdosis von 0.05 mg Meloxicam pro kg Körpergewicht entspricht. Am ersten Tag soll als Initialdosis das doppelte Volumen verabreicht werden. Über das Futter oder direkt in das Maul verabreichen. Kontaminationen während der Entnahme sind zu vermeiden.
ATCvet-Code: QM01AC06
AbsorptionMaximale Plasmakonzentrationen werden bei Verabreichung von gefasteten Tieren nach circa 3 Stunden erreicht. Wurde die Katze kurz vor Verabreichung gefüttert, kann die Absorption etwas verzögert eintreten. Bei Verabreichung der doppelten Erhaltungsdosis am ersten Tag der Medikation werden Steady-State Plasmakonzentrationen nach 2 Tagen (48 Stunden) erreicht.VerteilungIm therapeutischen Dosisbereich besteht eine lineare Beziehung zwischen der verabreichten Dosis und der Plasmakonzentration. Meloxicam ist zu über 97 % an Plasmaproteine gebunden.MetabolismusMeloxicam ist überwiegend im Plasma zu finden und wird hauptsächlich über die Galle ausgeschieden. Im Urin sind nur Spuren der Muttersubstanz zu finden. Meloxicam wird zu Alkohol, einem Säurederivat und zu einigen polaren Metaboliten verstoffwechselt. Alle Hauptmetaboliten erwiesen sich als pharmakologisch inaktiv.EliminationDie Eliminations-Halbwertszeit für Meloxicam beträgt 24 Stunden. Ungefähr 75 % der verabreichten Dosis werden mit den Fäzes ausgeschieden, der Rest über den Urin.
Glycerol Povidon K30 Xanthangummi Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Citronensäure Simeticon Emulsion USP Gereinigtes Wasser
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 6 Monate. Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
Kornfeldstrasse 2 6210 Sursee +41 (0)58 434 46 00 info@ufamed.ch
Swissmedic 62'424 001 15 ml Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNGNicht zutreffend.Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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